[免費網絡研討會] 出口歐美口罩產品CE認證、FDA註冊要求、國際品質管理系統及產品認證要求簡介
性質與目標
新冠肺炎持續肆虐，令全球對醫療物資需求急速上升。口罩生產商也面臨不少挑戰，除了掌握最新技術及品質控制外，更須確保所生產的口罩符合香港法例，以及出口到世界各地的相關規定，如歐盟CE認證、美國FDA註冊等，製造商需按國外客戶所在國家的相關要求提前進行認證及註冊，同時必須遵守相關認證及註冊指令的所有要求，並確保其口罩產品技術文件，包括相關證書和報告有效。
這次網絡研討會邀請多位不同機構代表講解有關口罩出口外國需要注意的事項，舉辦名為《出口歐美口罩產品CE認證、FDA註冊要求、國際品質管理系統及產品認證要求簡介》免費網絡研討會，為口罩生產商提供關鍵及實用的資訊，以將產品出口到歐美等地，開拓其他市場。
上課日期及時間
2020年12月2日(星期三)
14:30 – 16:30
地點
網上
費用
免費
授課語言
廣東話
活動流程
| 時間 | 內容 | 講者 |
| 14:30-15:00 | 醫療/手術口罩出口歐美CE認證及FDA註冊要求 | 香港通用檢測認證有限公司 |
| 15:00-15:30 | 口罩ISO 13485國際品質管理系統和認證要求 | DNV GL Group |
| 15:30-16:00 | 國際認可的ASTM F2100及 EN 14683本地測試服務 | 香港標準及檢定中心 |
| 16:00-16:30 | 醫療口罩產品認證計劃 | 香港品質保證局 |
*研討會內容有機會作改動，變動將不作另行通知。
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