[免费网络研讨会] 出口欧美口罩产品CE认证、FDA註册要求、国际品质管理系统及产品认证要求简介
性质与目标
新冠肺炎持续肆虐，令全球对医疗物资需求急速上升。口罩生产商也面临不少挑战，除了掌握最新技术及品质控制外，更须确保所生产的口罩符合香港法例，以及出口到世界各地的相关规定，如欧盟CE认证、美国FDA注册等，制造商需按国外客户所在国家的相关要求提前进行认证及注册，同时必须遵守相关认证及注册指令的所有要求，并确保其口罩产品技术文件，包括相关证书和报告有效。
这次网络研讨会邀请多位不同机构代表讲解有关口罩出口外国需要注意的事项，举办名为《出口欧美口罩产品CE认证、FDA注册要求、国际品质管理系统及产品认证要求简介》免费网络研讨会，为口罩生产商提供关键及实用的资讯，以将产品出口到欧美等地，开拓其他市场。
上课日期及时间
2020年12月2日(星期三)
14:30 – 16:30
地点
网上
费用
免费
授课语言
广东话
活动流程
| 时间 | 內容 | 讲者 |
| 14:30-15:00 | 医疗/手术口罩出口欧美CE认证及FDA注册要求 | 香港通用检测认证有限公司 |
| 15:00-15:30 | 口罩ISO 13485国际品质管理系统和认证要求 | DNV GL Group |
| 15:30-16:00 | 国际认可的ASTM F2100及 EN 14683本地测试服务 | 香港标准及检定中心 |
| 16:00-16:30 | 医疗口罩产品认证计划 | 香港品质保证局 |
*研讨会内容有机会作改动，变动将不作另行通知。